|
唑尼沙胺及中间体
|
| |
正式名称:唑尼沙胺 (
Zonisamide) |
| 化学名称:1,2-苯并异恶唑-3-(磺酰胺基甲基)
3-(Sulfamoylmethyl)-1,2-benzisoxazole
|
结构式:
|
| 分子式:
C8H8N2O3S
分子量:MW
212.23 |
外观: 白色针状结晶或结晶性粉末 含量(HPLC):
≥98.0% 水份: ≤1.0% |
企业标准 | |
|
用途:抗癫痫药。 包装:
25Kg/桶。 储存:
干燥、阴凉处,闭光储存。
唑尼沙胺是大日本制药公司于1989年开发的,在日本及欧洲使用多年,用量已超过100万人次。2000年经美国FDA批准Elan公司在美国销售,主要用于治疗局限性癫痫。唑尼沙胺能阻断电压依赖的钠通道和T型钙通道,也是较弱的碳酸酐酶抑制剂,目前认为唑尼沙胺的抗癫痫作用主要与阻滞钠离子通道,减少电压依赖性钙离子内流有关。本品对癫痫病灶的异常放电有抑制作用,适用于治疗癫痫大发作、小发作、局限性发作、精神运动性发作及癫痫持续状态。至今尚未发现本品与谷胺酸活动有关。本品服用后,能被迅速吸收,在进药后4-6小时,血浆水平达到最大浓度。人体内的生物利用度不清楚,然而,动物服用14C标记的唑尼沙胺后,尿的放射性回收表明几乎完全吸收,食物不会影响唑尼沙胺的吸收。适用于治疗癫痫大发作、小发作、局限性发作、精神运动性发作及癫痫持续状态。
|
唑尼沙胺中间体—1,2-苯并异恶唑-3-甲基磺酸钠 |
| |
正式名称:1,2-苯并异恶唑-3-甲基磺酸钠
|
|
化学名称:1,2-苯并异恶唑-3-甲基磺酸钠
|
|
结构式:
|
|
分子式:
C8H6NNaO3S
分子量: 219.20
|
|
外观:
白色或微黄色结晶。 含量: ≥98.0% 水份:
≤1.0%
|
企业标准
| |
|
用途:
唑尼沙胺中间体。
包装:
25kg/桶。
储存:
干燥、阴凉处,闭光储存。 |
| |
|
|